Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)

Ein Immunungleichgewicht mit großen Auswirkungen

Eo…-was? Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) ist schwer auszusprechen und noch schwerer zu erklären. Denn Betroffene berichten von einer Vielzahl unterschiedlicher Symptome, die bei jedem anders ausfallen und in ihrer Intensität stark schwanken können. Wie macht man seine Beschwerden so anderen verständlich? Kein Wunder, dass es für viele Menschen mit EGPA (früher Churg-Strauss-Syndrom) ein steiniger Weg zur richtigen Diagnose und Behandlung ist. Auf LebenmitEGPA.de findest du wichtige Hintergrundinformationen und praktische Tipps für ihren Alltag von Betroffenen und Experten.

Zu LebenmitEGPA.de

„Information ist das Wichtigste: Fragen, fragen, fragen. Je mehr Wissen ich hatte, desto besser konnte ich die Krankheit auch annehmen.“ 

- Anke, EGPA-Betroffene

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EGPA im Überblick

Es gibt Einiges, was man über diese seltene und chronisch verlaufende Autoimmunerkrankung lernen kann.

Hier findest du einen ersten Überblick über den Krankheitsmechanismus, Symptome und das Leben mit EGPA.

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Wie EGPA erkannt wird

Auch wenn EGPA sich oft unterschiedlich darstellt, alle Erkrankte haben eine Sache gemeinsam: Die erhöhte Eosinophilenzahl im Blut. 

Erfahre hier, welche Untersuchungen außerdem bei EGPA wichtig sind.

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Symptome im EGPA

EGPA kann im ganzen Körper an unterschiedlichsten Organen Entzündungen auslösen. Symptome sind daher nicht immer leicht zuzuordnen. Hier findest du Orientierung und Tipps zum Umgang mit der Symptomlast.

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Informationsbroschüre zu EGPA 

Von den ersten Symptomen, über die Behandlungsoptionen bis hin zum aktiven Leben mit EGPA – mit der Infobroschüre behältst du alles auf einen Blick! Die Broschüre steht jetzt kostenlos für dich zur Verfügung. Entdecke die interaktive Online-Broschüre oder lade dir das PDF für deinen PC oder dein Smartphone herunter. 

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